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用液相色谱法测定氟罗沙星葡萄糖注射液中氟罗沙星的含量时发现主峰与杂质峰达不到基线分离,怎么办?,调整流动相比例,让保留时间后移试试。,调整流动相比例看看,调整积分参数看看。,[quote]原帖由 [i]chenping.200705[/i
2011年07月01日发布人:chenping.200705
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请教各位:
我用日立L2000的液相分析恩诺沙星,遇到一个很蹊跷的情况:无论样品浓度高低(标准品或原药),最后只会出现一个巨大的秃顶的峰(峰高800左右,不同浓度样品的出峰时间、峰高均相同,哪怕浓度相差10倍)。检测条件如下,流动相
2009年04月27日发布人:fang304
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[size=2][font=黑体]]我的安捷伦的沙芯过滤头长菌了,我拿5%的硝酸泡不下来。大家有没有什么其他的好的办法?[/font][/size]
[[i] 本帖最后由 王蜜蜜 于 2014-10-20 15:25 编辑 [/i
2014年10月20日发布人:王蜜蜜
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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现在要做这三个品种,洛伐他汀片和苯磺酸氨氯地平片参照的是默克和辉瑞的,氟罗沙星片本来是杏林制药的,但是现在没有了。那位做过啊???提供任何一个品种的一个处方,管用的,我就给当当啊。。。。谢谢大家啊!!!,苯磺酸氨氯地平片的制剂处方工艺
2014年05月22日发布人:ayanyang
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我在做洛美沙星的手性拆分,我用D-(+)-樟脑磺酸作为拆分试剂,但是就是没有做出来,我都不知道原因,希望跟大家讨论讨论方法?如果谁有洛美沙星的左旋体或右旋体我也可以直接买,我的电话是13110148553,QQ是21635346,朋友
2009年11月09日发布人:xzpxzp
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[size=4][讨论帖]关于盐酸莫西沙星问题的讨论 [转载]
盐酸莫西沙星这一年多所是比较热的品种了,但是园子里的相关讨论好像并不多,今天开个话题,希望能够有高人和做这个项目的人一起交流:
盐酸莫西沙星的合成工艺比较简单
2011年11月01日发布人:cj_mondy
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[size=2][color=Black][b]
我好不容易晒出的稳转细胞系
回家一趟都冻起来了.
现在复苏发现有支原体污染,用环丙沙星杀了后,状态好转.
听实验室老师说支原体污染要用环丙沙星10ug/ml杀一个星期,再用
2012年05月03日发布人:chuntian1983
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问题1:高浓度与低浓度标准品保留时间漂移,如何解决?(同一浓度标准品重复进针重现性很好)
问题2:空白基质加标与纯溶剂标准品保留时间漂移,如何解决?
问题3:何时需要用基质配标准品?
请各位大虾指导!,基质加标的保留时间肯定会和纯标的有区别
这也就是基质干扰造成的,1、这个是必然存在的,只能
2011年09月16日发布人:matianbo027
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[size=4][color=DarkGreen][font=黑体][求助]缬沙坦氨氯地平片的杂质
缬沙坦氨氯地平片进口药品注册标准中杂质是以相对保留时间确定的,但我做的该相对保留时间都没出现杂质峰,请问大家做的如何,还有三个
2011年10月28日发布人:tie8